JDMK20A RSX Type-R Engine DC5 VTEC Motor Y2M3 6 Speed Item ID 1120 Model(s) Acura RSX 2002-2005 MTL5508332 Mileage 71458 KM/44662 Miles. Sold. Used JDM 2.0L DOHC i-VTEC Honda Civic / Stream K20B Item ID 1076 Model(s) Custom Swap / Applications Mileage 71480 KM / 44675 Miles. Sold. K20A DC5 Acura RSX Type-R engine long block, K20A2.
Laboratório NovartisPrincípios ativos diclofenaco sódico, fosfato de codeínaCodaten 50 mg/50 mg - embalagens contendo 10 ou 20 comprimidos revestidos. Cada comprimido revestido de Codaten contém 50 mg de diclofenaco sódico e 50 mg de fosfato de fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, amido, dióxido de silício, hiprolose, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, hipromelose, óleo de rícino polietoxilado, talco, dióxido de titânio e óxido férrico tratamento a curto prazo máximo de 2 semanas- Dor forte causada pela inflamação das doenças degenerativas articulares p. ex. gonartrose;- Dor intensa e muito intensa após intervenções cirúrgicas;- Dor tumoral, especialmente se os ossos forem afetados ou se houver edema inchaço inflamatório peritumoral ao redor do tumor.Codaten é uma combinação de dois princípios ativos diclofenaco e codeína. Essa associação possui efeito analgésico e anti-inflamatório. O diclofenaco apresenta início de ação em 20 minutos e a codeína em 30 sódicoCodaten contém diclofenaco sódico, um composto não-esteroidal com pronunciadas propriedades antirreumáticas, anti-inflamatórias, analgésicas que tratam a dor e antipiréticas que tratam a febre.fosfato de codeínaA codeína inibe as fibras da dor em vários níveis do sistema nervoso central, inibindo a liberação dos neurotransmissores substâncias que levam informações de uma célula do cérebro para outra e ativando as vias inibidoras. Codaten não deve ser usado nas seguintes condições- hipersensibilidade alergia conhecida às substâncias ativas diclofenaco e/ou codeína ou a qualquer um dos excipientes;- como qualquer outro medicamento anti-inflamatório não-esteroidal AINEs, o diclofenaco é também contraindicado em pacientes cujos ataques de asma, urticária erupção na pele que causa coceira ou rinite aguda sejam provocados pelo ácido acetilsalicílico ou outros AINEs vide “O que devo saber antes de usar este medicamento” e “Quais os males que este medicamento pode me causar”;- úlcera gástrica ou intestinal ativa, sangramento ou perfuração vide “O que devo saber antes de usar este medicamento” e “Quais os males que este medicamento pode me causar”;- falência hepática;- falência renal;- insuficiência cardíaca grave vide “O que devo saber antes de usar este medicamento”;- insuficiência respiratória redução grave da função respiratória;- ataques agudos de asma;- pneumonia;- coma;- gravidez e amamentação vide “Gravidez e amamentação”;- pacientes conhecidos por serem metabolizadores ultrarrápidos da CYP2D6 vide “O que devo saber antes de usar este medicamento”.Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com falência hepática e medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência cardíaca grave vide “O que devo saber antes de usar este medicamento”.Este medicamento é contraindicado em crianças e adolescentes, uma vez que os dados disponíveis são medicamento pertence à categoria de risco de gravidez C, portanto, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Efeitos gastrintestinais no estômago e intestinoCodaten contém uma formulação de liberação rápida de diclofenaco como uma parte da terapia combinada. O aumento da intolerância gastrintestinal pode ser visto com esta forma de dosagem, especialmente em combinação com codeína, portanto o acompanhamento médico cuidadoso é necessário. A dosagem não deve ser prolongada além da duração máxima de 2 sangramento gastrintestinal, ulceração ou perfuração, que podem ser fatais, têm sido relatadas com todos os AINEs, incluindo diclofenaco, e podem ocorrer a qualquer momento durante o tratamento, com ou sem sintomas de aviso ou história prévia de eventos gastrintestinais graves. Eles geralmente têm consequências mais graves nos a hemorragia gastrintestinal ou ulceração ocorrer em pacientes tratados com diclofenaco, informe ao seu como todos os AINEs, incluindo o diclofenaco, supervisão médica cuidadosa é indispensável e deve ser dada atenção especial aos pacientes que precisam usar diclofenaco e possuem sintomas indicativos de doenças gastrintestinais GI ou com histórico sugestivo de ulceração gástrica no estômago ou intestinal, hemorragia ou perfuração vide “Quais os males que este medicamento pode me causar”. O risco de hemorragia gastrintestinal é maior com doses crescentes de AINEs e em pacientes com história de úlcera, especialmente se associada à hemorragia ou perfuração e nos terapia combinada com agentes protetores por exemplo, os inibidores da bomba de prótons ou misoprostol deve ser considerada para estes pacientes, e também para pacientes que requerem o uso concomitante com medicamentos que contêm baixas doses de ácido acetilsalicílico AAS ou outros medicamentos susceptíveis a aumentar o risco com histórico de toxicidade gastrintestinal, particularmente os idosos, devem relatar quaisquer sintomas abdominais anormais especialmente hemorragia gastrintestinal. Recomenda-se atenção em pacientes recebendo medicação concomitante que possam aumentar o risco de ulceração ou médica cuidadosa e atenção também devem ser dadas a pacientes com colite ulcerativa inflamação do intestino ou doença de Crohn doença crônica e inflamatória no intestino, pois seu estado pode ser exacerbado vide “Quais os males que este medicamento pode me causar”.Cuidados devem ser tomados no tratamento de pacientes após a colecistectomia remoção cirúrgica da vesícula biliar. Como resultado da contração do esfíncter de Oddi, sintomas semelhantes aos de um infarto cardíaco ou aumento dos sintomas de uma pancreatite existente podem cardiovascularesO tratamento com AINEs, incluindo o diclofenaco, particularmente em doses elevadas e de longa duração, podem ser associados com um pequeno aumento no risco de eventos trombóticos cardiovasculares graves incluindo infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral.O tratamento com Codaten geralmente não é recomendado em pacientes com doença cardiovascular estabelecida insuficiência cardíaca congestiva, doença cardíaca isquêmica estabelecida, doença arterial periférica ou hipertensão não controlada. Se necessário, pacientes com doença cardiovascular estabelecida, hipertensão não controlada ou fatores de risco significantes para doença cardiovascular por exemplo, hipertensão, hiperlipidimia, diabetes mellitus e fumantes devem ser tratados com Codaten somente após cuidadosa avaliação. Como o risco cardiovascular com diclofenaco pode aumentar com a dose e duração da exposição, a menor dose eficaz deve ser utilizada durante o período mais curto possível. Você será instruído a procurar um médico se os sintomas persistirem ou não melhorarem com a duração recomendada do deve permanecer alerta aos sinais e sintomas de eventos aterotrombóticos graves por exemplo, dor no peito, falta de ar, fraqueza, fala emplastada, que podem ocorrer sem sinal prévio. Você será instruído a procurar imediatamente um médico em caso de tais hematológicos no sangueDurante o tratamento prolongado com diclofenaco, assim como com outros AINEs, o acompanhamento do hemograma exame de sangue é outros AINEs, o diclofenaco pode temporariamente inibir a agregação plaquetária união das células do sangue responsáveis pela coagulação. Os pacientes com deficiência de hemostasia processo responsável pelo fluxo do sangue nos vasos devem ser cuidadosamente respiratórios asma pré-existenteNos pacientes com asma, rinite alérgica sazonal, inchaço da mucosa nasal pólipos nasais, doença pulmonar obstrutiva crônica ou infecções crônicas do trato respiratório especialmente se associado a sintomas como rinite alérgica, reações aos AINEs como exacerbações de asma chamado intolerância a analgésicos / asma-analgésicos, edema de Quincke inchaço localizado envolvendo a derme profunda e tecidos subcutâneos ou urticária são mais frequentes do que em outros pacientes. Portanto, são recomendadas precauções especiais em tais pacientes prontidão para emergência. Isto se aplica também a pacientes que são alérgicos a outras substâncias, por exemplo, com reações na pele, prurido coceira ou hepatobiliares no fígado e bileSupervisão médica cuidadosa é necessária quando se prescreve diclofenaco a pacientes com insuficiência da função hepática redução da função do fígado, pois seu estado pode ser como outros AINEs, incluindo diclofenaco, os valores de uma ou mais enzimas hepáticas podem o tratamento prolongado com diclofenaco, é indicado acompanhamento regular da função hepática como medida de precaução. Hepatite inflamação do fígado pode ocorrer com o uso do diclofenaco sem sintomas prodrômicos que indiquem a aproximação da doença.Recomenda-se cuidado ao utilizar o diclofenaco em pacientes com porfiria hepática tipo de doença metabólica, uma vez que pode desencadear uma cutâneas na peleReações cutâneas na pele graves, algumas fatais, incluindo dermatite esfoliativa alteração da pele acompanhada de descamação, síndrome de Stevens-Johnson reação alérgica grave caracterizada por bolhas em mucosas e grandes áreas do corpo e necrólise epidérmica tóxica grandes extensões da pele ficam vermelhas e morrem, foram relatadas muito raramente em associação com o uso de AINEs, incluindo o diclofenaco vide “Quais os males que este medicamento pode me causar”. Os pacientes parecem estar sob maior risco destas reações no início da terapia, o início da reação ocorre na maioria dos casos no primeiro mês de tratamento. O diclofenaco deve ser descontinuado ao primeiro sinal de rash cutâneo vermelhidão na pele, lesões nas mucosas ou qualquer outro sinal de como com outros AINEs, reações alérgicas, incluindo reações anafiláticas/anafilactoides reações alérgicas graves e agudas, podem também ocorrer em casos raros com o diclofenaco, sem exposição prévia ao renais nos rinsComo a retenção de líquidos e edema inchaço foram relatados em associação com a terapia com AINEs, incluindo o diclofenaco, cuidado especial é necessário para os pacientes com função cardíaca do coração ou renal comprometidas, histórico de hipertensão pressão alta, idosos, pacientes recebendo tratamento concomitante com diuréticos ou medicamentos que possam impactar significativamente a função renal e nos pacientes com depleção substancial do volume extracelular por qualquer causa, por exemplo, antes ou depois de cirurgia de grande porte vide “Quando não devo usar este medicamento”. A monitoração da função renal funcionamento dos rins é recomendada como medida de precaução ao utilizar o diclofenaco em tais casos. A descontinuação do tratamento é normalmente seguida pela recuperação ao estado especiaisCodaten deve ser usado somente sob cuidadosa avaliação médica quanto à relação risco-benefício- em pacientes com dependência de opiáceos ópio e derivados;- em casos de inconsciência falta de consciência;- em situações com aumento da pressão intracraniana do crânio;- em pacientes que fazem uso de inibidores da MAO tipo de medicamento antidepressivo.- Pacientes idosos >= 65 anos de idadeRecomenda-se atenção na população geriátrica por razões médicas básicas. Em particular, é recomendado que a dose mínima efetiva seja utilizada em pacientes idosos frágeis ou com um baixo peso CYP2D6 enzima responsável pelo metabolismo de vários medicamentosA codeína é metabolizada pela enzima do fígado CYP2D6 em morfina, seu metabólito ativo. Se o paciente é um metabolizador rápido ou ultrarrápido, há um risco aumentado de desenvolver reações adversas de toxicidade a opioide, mesmo nas doses prescritas recomendadas. Estes pacientes convertem a codeína em morfina rapidamente resultando em níveis séricos de morfina maior do que o esperado. A prevalência de metabolizadores ultrarrápidos varia consideravelmente por grupo étnico. A utilização de Codaten é contraindicada em pacientes conhecidos por serem metabolizadores ultrarrápidos vide “Quando não devo usar este medicamento”.Sintomas gerais de toxicidade à opioide incluem confusão, sonolência, respiração superficial, pupilas pequenas, náusea, vômitos, constipação e falta de apetite. Em casos graves podem incluir sintomas de depressão circulatória e respiratória que podem colocar em risco a vida e muito raramente ser no início do tratamento, a reação individual do paciente à medicação deve ser monitorada, para reconhecer rapidamente qualquer superdose vide “O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento”. Este é particularmente o caso em pacientes idosos, em pacientes com função renal reduzida e aqueles com distúrbios da função respiratória risco de edema pulmonar. Interação com outros AINEs anti-inflamatórios não-esteroidesO uso concomitante de diclofenaco com outros AINEs sistêmicos deve ser evitado devido aos efeitos adversos vide “Interações medicamentosas”.DependênciaAssim como todos os medicamentos com codeína, com o uso prolongado de Codaten existe o risco de também tolerância cruzada tolerância que se estende a medicamentos com propriedades farmacológicas semelhantes a outros dependência de opiáceo anterior mesmo nos pacientes em remissão, deve-se esperar recaídas rápidas. Para dependentes de heroína, a codeína é considerada uma substância substituta. Dependentes de álcool e sedativos também tendem ao abuso e dependência da sinais de infecçõesAssim como outros AINEs, o diclofenaco pode mascarar os sinais e sintomas de infecção devido às suas propriedades veículos e/ou operar máquinasEste medicamento pode ocasionalmente causar efeitos nervosos centrais, tais como cansaço, sonolência, tontura e, raramente, também distúrbios visuais. Portanto, em casos individuais, a capacidade de dirigir e/ou operar máquinas pode ser afetada. Isso é válido para um maior grau em combinação com o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. As seguintes interações incluem as observadas com Codaten e/ou outras formas farmacêuticas de diclofenaco. diclofenacoInterações observadas a serem consideradas- Inibidores potentes do CYP2C9 recomenda-se cautela na coprescrição de diclofenaco com inibidores potentes do CYP2C9 tais como voriconazol, uma vez que pode resultar em aumento significativo e exposição da quantidade no sangue ao diclofenaco, devido à inibição do metabolismo do diclofenaco;- Lítio o uso concomitante de diclofenaco pode aumentar a concentração plasmática no sangue de lítio. É recomendado monitorar o nível sérico quantidade disponível no sangue de lítio;- Digoxina o uso concomitante de diclofenaco pode aumentar a concentração plasmática de digoxina. É recomendado monitorar o nível sérico de digoxina;- Diuréticos e agentes anti-hipertensivos assim como outros AINEs, o uso concomitante de diclofenaco com diuréticos ou agentes anti-hipertensivos medicamentos que tratam a pressão alta podem causar uma diminuição do efeito anti-hipertensivo. Portanto, a combinação deve ser administrada com atenção e os pacientes, especialmente os idosos, devem ter a pressão sanguínea monitorada periodicamente;- Ciclosporina o diclofenaco, assim como outros AINEs, pode aumentar a nefrotoxicidade toxicidade nos rins da ciclosporina devido a seu efeito nos rins. Portanto, deve ser administrado em doses menores do que aquelas usadas em pacientes que não recebem ciclosporina;- Medicamentos conhecidos por causar hipercalemia nível alto de potássio no sangue Tratamento concomitante com alguns tipos de diuréticos, ciclosporina, tacrolimo ou trimetoprima podem estar associados com o aumento dos níveis séricos de potássio, o qual deve ser monitorado frequentemente vide “O que devo saber antes de usar este medicamento”;- Antibacterianos quinolônicos têm sido relatados casos isolados de convulsões que possivelmente são decorrentes do uso concomitante de quinolonas e anti-inflamatórios previstas a serem consideradas- Outros AINEs e corticosteroides a administração concomitante de diclofenaco com outros anti-inflamatórios não­esteroides ou com corticosteroides pode aumentar a frequência de efeitos colaterais no trato gastrintestinal vide “O que devo saber antes de usar este medicamento”;- Anticoagulantes medicamentos que diminuem a coagulação do sangue e agentes antiplaquetários recomenda­se atenção uma vez que a administração concomitante pode aumentar o risco de hemorragia vide “O que devo saber antes de usar este medicamento”. Recomenda-se a monitoração cuidadosa destes pacientes;- Inibidores seletivos de recaptação de serotonina ISRS tipo de antidepressivo a administração concomitante de anti-inflamatórios não-esteroidais, incluindo diclofenaco, com ISRS pode aumentar o risco de hemorragia gastrintestinal vide “O que devo saber antes de usar este medicamento”;- Antidiabéticos medicamentos que tratam o diabetes estudos clínicos mostraram que o diclofenaco pode ser administrado juntamente com agentes antidiabéticos orais sem influenciar seu efeito clínico. Entretanto, foram relatados casos isolados de efeitos hipoglicêmicos queda da taxa de açúcar no sangue e hiperglicêmicos aumento da taxa de açúcar no sangue, necessitando alterações na dosagem dos agentes antidiabéticos durante o tratamento com diclofenaco. Portanto, recomenda-se um controle da glicemia como medida preventiva na terapia concomitante;- Fenitoína quando se utiliza fenitoína concomitantemente com o diclofenaco, recomenda-se o acompanhamento das concentrações plasmáticas de fenitoína;- Metotrexato deve-se ter cautela quando for administrada medicação anti-inflamatória não-esteroide, incluindo diclofenaco em menos de 24 horas antes ou após o tratamento com metotrexato, uma vez que a concentração no sangue desse fármaco pode se elevar, aumentando assim a sua previstas cujo uso concomitante não é recomendado - Depressores do SNC o uso concomitante de codeína e outros fármacos depressores centrais pode levar a uma potencialização dos efeitos sedativos e depressores codeína reduz juntamente com o álcool a capacidade psicomotora relacionada à movimentação mais intensamente do que os componentes isolados;- Analgésicos agonistas/antagonistas opioides mistos É possível que ocorra diminuição da eficácia de Codaten no uso concomitante com agonistas/antagonistas opioides parciais, como por exemplo, buprenorfina ou pentazocina;- Antidepressivos inibidores da monoamino oxidase a administração concomitante com inibidores da MAO, como por exemplo, tranilcipromina, pode levar ao aumento dos efeitos do sistema nervoso central e outros efeitos indesejáveis de uma forma imprevisível. Codaten deve, portanto, ser utilizado duas semanas após o final de qualquer terapia com inibidores da antidepressivos tricíclicos imipramina e amitriptilina e opipramol, a depressão respiratória causada pela codeína pode ser previstas a serem consideradas - Enzimas metabólicas Pacientes utilizando inibidores das enzimas CYP2D6 e CYP3A4 enzimas responsáveis pela metabolização de vários medicamentos podem apresentar uma resposta alterada à enzimáticos, como fenobarbital, rifampicina podem induzir as enzimas metabólicas e assim, reduzir os níveis plasmáticos de codeína;- Cimetidina A cimetidina e outros medicamentos que influenciam o metabolismo hepático podem aumentar os efeitos de Codaten;- Interações com exames laboratoriais A codeína pode causar elevação na amilase e lipase plasmática enzimas metabólicas presentes no sangue devido ao potencial em produzir espasmos do esfíncter de Oddi. A determinação dos níveis dessas enzimas pode não ser confiável por algum tempo após a administração de um agonista Mulheres em idade fértilNão há dados que sugiram quaisquer recomendações para mulheres em idade é contraindicado durante a gravidez vide “Quando não devo usar este medicamento”.A codeína é contraindicada durante a gravidez, uma vez que aumenta significativamente a taxa de malformações, se utilizada no primeiro trimestre da gravidez deformidades do aparelho respiratório, ligeiro aumento na fissura de lábio e palato. No terceiro trimestre, a terapia com codeína pode levar a sintomas de abstinência no recém-nascido se a terapia é interrompida antes do nascimento, também no feto.A codeína também é contraindicada antes do parto ou em caso de risco de parto prematuro, uma vez que atravessa a barreira placentária e pode levar à depressão respiratória no recém-nascido recém-nascidos são particularmente sensíveis aos opioides.Não há dados suficientes sobre o uso do diclofenaco em mulheres grávidas. Portanto, o diclofenaco não deve ser utilizado durante os primeiros dois trimestres de gravidez, a menos que o benefício esperado para a mãe ultrapasse os riscos para o feto. Assim como com outros AINEs, o uso do diclofenaco durante o terceiro trimestre da gravidez é contraindicado devido à possibilidade de inércia uterina falta de capacidade do útero em contrair durante o trabalho de parto e/ou fechamento prematuro do canal arterial vide “Quando não devo usar este medicamento”.Este medicamento pertence à categoria de risco de gravidez C, portanto, Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do AmamentaçãoCodaten contém codeína, e não deve ser utilizado durante a amamentação vide “Quando não devo usar este medicamento”.Em doses terapêuticas usuais, a codeína e seus metabólitos podem estar presentes no leite materno em níveis muito baixos e é considerado improvável a ocorrência de efeitos adversos à criança. Entretanto, se o paciente é um metabolizador ultrarrápido da CYP2D6, níveis maiores do metabólito ativo, morfina, podem estar presentes no leite materno e podem resultar em sintomas de toxicidade opioide na criança, que pode ser FertilidadeComo outros AINEs, o uso do diclofenaco sódico pode comprometer a fertilidade feminina e não é recomendado em mulheres que pretendam engravidar. Em mulheres que têm dificuldade em engravidar ou que estão sob investigação de infertilidade, a retirada de diclofenaco deve ser medicamento deve ser conservado à temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e de lote e datas de fabricação e validade vide use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem é um comprimido revestido vermelho claro, redondo e ligeiramente biconvexo. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS de administraçãoOs comprimidos devem ser administrados inteiros, com líquido, de preferência antes das administração do medicamento após as refeições pode levar a uma absorção retardada das substâncias ativas na corrente dose de Codaten depende da gravidade da doença. As doses individuais devem ser tomadas com pelo menos 6 horas de destina-se ao tratamento de curto prazo máximo de 2 semanas. O médico prescritor irá decidir sobre a duração do recomendação geral, a dose deve ser ajustada individualmente. As reações adversas podem ser minimizadas utilizando a menor dose efetiva na menor duração necessária para controlar os sintomas vide “O que devo saber antes de usar este medicamento”. Você será instruído a procurar um médico se o alívio efetivo da dor não for atingido depois de três dias de geral- AdultosA dose recomendada é de 1 a 3 comprimidos revestidos por dia correspondendo a dose diária de 50 a 150 mg de diclofenaco sódico e fosfato de codeína, respectivamente.A dose máxima diária é 3 comprimidos revestidos de Codaten, correspondendo a 150 mg de diclofenaco e fosfato de especiais- Pacientes pediátricosCodaten é contraindicado para crianças e adolescentes vide “Quando não devo usar este medicamento”.- Pacientes geriátricos pacientes com 65 anos ou maisNenhum ajuste da dose inicial é necessário para pacientes idosos vide “O que devo saber antes de usar este medicamento”.- Doença cardiovascular estabelecida ou fatores de risco cardiovasculares significativosO tratamento com Codaten é geralmente não recomendado em pacientes com doença cardiovascular estabelecida ou hipertensão não controlada. Se necessário, os pacientes com doença cardiovascular estabelecida, hipertensão não controlada ou fatores de risco para doenças cardiovasculares devem ser tratados com Codaten somente após cuidadosa avaliação vide “O que devo saber antes de usar este medicamento”.- Insuficiência renalCodaten é contraindicado em pacientes com falência renal vide “Quando não devo usar este medicamento”.Nenhum estudo específico foi realizado em pacientes com insuficiência renal, portanto, nenhuma recomendação específica no ajuste da dose pode ser feita. Recomenda-se cautela quando Codaten é administrado a pacientes com insuficiência renal leve a moderada vide “O que devo saber antes de usar este medicamento”.- Insuficiência hepáticaCodaten é contraindicado em pacientes com falência hepática vide “Quando não devo usar este medicamento”.Nenhum estudo específico foi realizado em pacientes com insuficiência hepática, portanto, nenhuma recomendação específica no ajuste da dose pode ser feita. Recomenda-se cautela quando Codaten é administrado a pacientes com insuficiência hepática leve a moderada vide “O que devo saber antes de usar este medicamento”.Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Se você esquecer uma única dose de Codaten, tome-a assim que se lembrar; porém, se estiver perto da hora de tomar a próxima dose, você deve, simplesmente, tomar o próximo comprimido no horário usual. Não tome uma dose dobrada para compensar o comprimido codeína é um opioide fraco e geralmente não induz vício, mas é aconselhável cuidado especial no caso de tratamentos longos. A retirada deve ser feita lentamente e cuidadosamente caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou reações adversas a partir de estudos clínicos e/ou relatos espontâneos ou relatos da literatura estão listadas de acordo com o seguinte critérioReação muito comum ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamentoReação comum ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamentoReação incomum ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamentoReação rara ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamentoReação muito rara ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamentoOs seguintes efeitos indesejáveis incluem aqueles relatados com diclofenaco e/ou codeínaTabela 1 – Reações AdversasDistúrbios no sangue e sistema linfáticoMuito raro Trombocitopenia diminuição no número de plaquetas sanguíneas, leucopenia redução de leucócitos no sangue, anemia [incluindo hemolítica diminuição do número de glóbulos vermelhos, leucócitos e plaquetas do sangue e anemia aplástica diminuição da produção de glóbulos vermelhos do sangue], agranulocitose diminuição de alguns tipos de leucócitos do sangue.Distúrbios do sistema imunológicoRaro Hipersensibilidade alergia, reação anafilática e anafilactoide reações alérgicas graves e agudas [incluindo hipotensão queda da pressão arterial e choque].Muito raro Angioedema inchaço em região subcutânea ou em mucosas, geralmente de origem alérgica incluindo inchaço na face.Distúrbios psiquiátricosMuito raro Desorientação, depressão, insônia, pesadelos, irritabilidade, distúrbio do sistema nervosoComum Cefaleia dor de cabeça, tontura, fadiga cansaço.Raro raro Parestesia sensação anormal como ardor, formigamento e coceira, percebidos na pele e sem motivo aparente, diminuição de memória, convulsão, ansiedade, tremor, meningite asséptica inflamação das membranas que revestem o cérebro e a medula, disgeusia alteração no paladar, acidente cerebrovascular derrame no cérebro.Distúrbios ocularesMuito raro Comprometimento visual, visão embaçada, diplopia visão dupla.Distúrbios do ouvido e labirintoComum raro Zumbido, diminuição da cardíacosIncomum* Infarto do miocárdio do coração, insuficiência cardíaca, palpitações, dor no vascularesMuito raro Hipertensão pressão alta, vasculite inflamação da parede de um vaso.Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinalRaro Asma [incluindo dispneia dificuldade para respirar].Muito raro Pneumonite inflamação do pulmão.Distúrbios gastrintestinaisComum Náusea, vômito, diarreia, dispepsia má digestão, dor abdominal, flatulência gases, diminuição do apetite, constipação prisão de ventre.Raro Gastrite inflamação no estômago, hemorragia gastrintestinal sangramento no estômago e/ou intestino, hematêmese vômitos com sangue, diarreia hemorrágica, melena fezes escuras devido à presença de sangue, úlcera gastrintestinal com ou sem sangramento ou perfuração, boca raro Colite inflamação do intestino incluindo colite hemorrágica e exacerbação de colite ulcerativa ou doença de Crohn, estomatite inflamação da mucosa da boca, glossite inflamação da língua, distúrbios esofágicos no esôfago, doença intestinal diafragmática, pancreatite inflamação no pâncreas. Distúrbios hepatobiliaresComum Aumento de transaminase enzima do fígado.Raro Hepatite inflamação no fígado, icterícia deposição de pigmentos biliares na pele dando uma cor amarela intensa, distúrbio raro Hepatite fulminante, necrose hepática morte de células do fígado, insuficiência hepática redução grave da função do fígado.Distúrbios da pele e tecido subcutâneoComum Rash vermelhidão na peleRaro Urticária erupção na pele, geralmente de origem alérgica, que causa coceira. Muito raro Dermatite bolhosa alteração da pele com formação de bolhas, eczema inflamação crônica da pele, eritema vermelhidão da pele, eritema multiforme manchas vermelhas planas ou elevadas, bolhas, ulcerações que podem acontecer em todo o corpo, síndrome de Stevens-Johnson reação alérgica grave caracterizada por bolhas em mucosas e grandes áreas do corpo, necrólise epidérmica tóxica síndrome de Lyell grandes extensões da pele ficam vermelhas e morrem, dermatite esfoliativa alteração da pele acompanhada de descamação, alopecia queda de cabelo, reação de fotossensibilidade sensibilidade à luz, púrpura extravasamento de sangue para fora dos capilares da pele ou mucosa formando manchas, púrpura Henoch-Schonlein púrpura causada pela inflamação de vasos sanguíneos prurido coceira.Distúrbios renais e urináriosMuito raro Insuficiência renal aguda redução grave e aguda da função dos rins, hematúria sangue na urina, proteinúria presença de proteína aumentada na urina, síndrome nefrótica, nefrite tubulointersticial um tipo de inflamação nos rins, necrose papilar gerais e condições do local de administraçãoRaro Edema inchaço. A codeína pode aumentar o tônus da musculatura lisa, especialmente em doses individuais acima de 60 raro Ganho de peso.*A frequência reflete dados de tratamento a longo prazo com diclofenaco em dose alta 150 mg/diaDescrição de reações adversas selecionadaEventos aterotrombóticosDados de metánalise e farmacoepidemiológicos apontam para um pequeno aumento no risco de eventos aterotrombóticos por exemplo, infarto do miocárdio associado ao uso do diclofenaco, particularmente em dose alta 150 mg por dia e tratamento a longo prazo vide “O que devo saber antes de usar este medicamento”. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de diclofenaco não existe quadro clínico típico resultante da superdose de diclofenaco. A superdose pode causar sintomas como vômito, hemorragia gastrintestinal, diarreia, tontura, zumbido ou convulsões. No caso de intoxicação significante, insuficiência renal aguda e dano ao fígado são codeína o sinal característico de superdose é a extrema depressão respiratória. Os sintomas são amplamente similares à intoxicação por morfina, variando de muita sonolência até o estupor imobilidade e coma, geralmente em combinação com miose constrição da pupila, muitas vezes com vômitos, cefaleia, retenção urinária e fecal. Pode ocorrer cianose descoloração azulada ou púrpura da pele e mucosas, hipóxia falta de oxigênio nos tecidos do corpo, pele gelada, perda do tônus do músculo esquelético e arreflexia falta de reflexos, por vezes bradicardia diminuição na frequência das batidas do coração e queda na pressão sanguínea, ocasionalmente, sobretudo em crianças, convulsões sem sintomas terapêuticasA conduta para intoxicação aguda com AINEs, incluindo diclofenaco, consiste essencialmente em medidas de suporte e tratamento sintomático, que devem ser dados para complicações como hipotensão, insuficiência renal, convulsões, distúrbio gastrintestinal e depressão caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. MS – Resp. Flavia Regina Pegorer – CRF-SP porNovartis Biociências Prof. Vicente Rao, 90São Paulo - SPCNPJ BrasileiraFabricado porAnovis Industrial Farmacêutica Ltda., Taboão da Serra, SP = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, SOB PRESCRIÇÃO MÉDICASÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA bula foi aprovada pela Anvisa em 22/12/2014.
kondisimotor datang dalam keadaan mogok, saat di bawa jalan dengan keluhan mbrebet lama kelamaan mbrebet makin parah dan akhirnya mogok,semua lam
- Yamaha Jupiter Z1 merupakan salah satu motor bebek dari Yamaha yang bisa kalian beli selain Honda Supra X 125. Karena kedua motor bebek tadi merupakan motor bebek yang memiliki performa dan tampilan paling keren. Keduanya memiliki kelebihan dan kekurangannya masing-masing mulai dari desain, CC, keiritan bahan bahan, dan lain sebagainya. Jupiter Z1 sendiri sudah ada sejak 2012 menggantikan Yamaha Jupiter Z 'robot'.Nah dari 2012 hingga sekarang 2023 belum ada perubahan lagi tetapi selama 10 tahun lebih Yamaha Jupiter Z1 memiliki 2 kode produksi yaitu 1DY dan 2SU. Kode 1DY pada motor tahun 2012-2014 sedangkan 2SU pada motor 2015-2023 atau hingga yang cukup merepotkan bagi pemilik Jupiter Z1 dengan kode 1DY ialah saat ingin mengganti Filter Fuel Pump atau Filter Bahan Bakar. Memangnya kenapa dengan filter fuel pump di motor Yamaha Jupiter Z1 1DY?.Untuk tau jawabannya kalian bisa baca artikel ini sampai selesai. Namun sebelumnya kalian bisa baca pembahasan mengenai perbedaan velg tipe Spoke dan CW serta jika kalian belum tau arti R di perseneling mobil kalian bisa baca artikel mengenai hal Fuel Pump Jupiter Z1 1DYSaat awal perilisannya memang Jupiter Z1 dengan kode 1DY tidak memiliki part filter fuel pump yang bisa dibeli secara terpisah. Jika ingin membelinya harus semuanya alias harus ganti satu set beserta Fuel baru-baru ini di aplikasi dan halaman Yamaha Parts Catalogue muncul filter yang bisa dibeli terpisah oleh pengguna dengan kode 1DY-E3915-00. Karena memang untuk tipe 2SU filter fuel pump ini bisa dibeli secara kenapa pihak Yamaha menerapkan hal tersebut tetapi yang jelas antara 1DY dan 2SU filter fuel pump nya memiliki desain yang berbeda. Dan ternyata walaupun di Parts Catalogue ada kode 1DY-E3915-00 sebenarnya ini miliki 2SU walaupun tertulis Fuel Pump Jupiter Z1 2SUJika diperhatikan kode filter fuel pump untuk Jupiter Z1 2SU memiliki kode part yang sama yaitu 1DY-E3915-00. Hanya saja walaupun kodenya 1DY tetapi filter ini memang diperuntukan untuk Jupiter Z1 motor kalian Jupiter Z1 2SU kalian tidak usah cemas mengenai filter fuel pump karena part ini bisa dibeli secara terpisah. Tetapi jika kalian pengguna Jupiter Z1 1DY belum ada solusi walaupun di Parts Catalogue ini sangat merepotkan. Jika kalian ingin membeli filter fuel pump untuk Jupiter Z1 1DY kalian bisa beli merek aftermarket. Sangat banyak dan terjangkau harganya, akan tetapi dari segi kualitas sangat jauh membuat pengguna bingung dan saya berharap kedepannya ada solusi untuk masalah ini. Karena hanya untuk mengganti filter fuel pump harus membeli satu set bersama dengan fuel pump ini sangatlah dari saya jika ada update lagi nantinya akan saya bahas. Pengguna motor terbaru Yamaha pasti sudah tidak asing dengan istilah VVA. Apa itu VVA serta kapan VVA di motor Yamaha akan aktif? untuk tau jawabannya kalian bisa baca artikel yang sudah pernah saya bahas sebelumnya.
Communicationsand control networks are protected DETECT (DE) Anomalies and Events (DE.AE): Anomalous activity is detected in a timely manner and the potential impact of events is understood. DE.AE-1: A baseline of network operations and expected data flows for users and systems is established and managed AC-4, CA-3, CM-2, SI-4 DE.AE-2:.
HomeOtomotifAksesoris MotorAksesori Body MotorAtur jumlah dan catatanKODE ZID01 Reflekror jupiter Z1Kondisi BaruMin. Pemesanan 1 BuahEtalase Spare Part Sepeda MotorWillkommen in unserem Geschaft=============Zerophase ID=============SILAHKAN MEMBACA DESKRIPSI INI SEBELUM MEMBELI PRODUK KAMI 1. MENANYAKAN KETERSEDIAAN BARANG YANG INGIN DI BELI2. MOHON UNTUK MENULISKAN UKURAN, WARNA, JENIS, DI CATATAN BARANG YANG MEMILIKI VARIAN3. APABILA TIDAK MENULISKAN DI CATATAN, AKAN KITA KIRIM RANDOM SESUAI STOCK YANG ADA!4. DENGAN MEMBELI BEARTI SUDAH MEMBACA DESKRIPSI DAN SETUJUreflektor Jupiter z1 kw 1 kualitas bagusSyarat komplainProses komplain harus mencantumkan vidio unboxing paket yang telah diterimaTanpa vidio unboxing komplain tidak dapat diprosesMENERIMA DROPSHIPER/RESELLER/PARTAI BESARSILAHKAN CHAT, ADMIN KAMI AKAN MEMBALAS SECEPATNYASEMOGA KITA BISA SALING MENGUNTUNGKAN!Ada masalah dengan produk ini?ULASAN PEMBELI hallotemen temen balik lagi nih sama diyabef channel..Hari ini kita akan bikin konten Informasi seputar bengkel lagi.KaLI ini KiTA MAu mengatasi Jupiter Z1

JAKARTA, - Saat ini sepeda motor Honda sudah menggunakan sistem injeksi PGM-FI. Pada bagian panelmeternya dilengkapi dengan lampu indikator. Lampu indikator itu disebut Malfunction Indicator Lamp MIL atau lampu engine check. Fungsinya untuk memberikan informasi kepada pengendara terkait kinerja dari sistem juga Jangan Asal Ganti, Ini Pentingnya Spion Motor Dok. DAM Ilustrasi perawatan motor dengan ganti oli mesin di bengkel resmi AHASS Informasi bisa berupa peringatan atau memang ada masalah. Cara kerjanya yaitu MIL akan berkedip yang menandakan masalah yang berbeda pada bagian motor. "MIL terdapat di area konsul speedometer dan akan berkedip sesuai dengan kerusakan yang terjadi pada sistem PGM-FI Honda," kata Wahyu, Instruktur TSF dalam keterangan resmi, Selasa 28/9/2021.Baca juga Harga City Car Bekas Bulan Ini, Mirage Mulai Rp 80 Jutaan, Ignis Rp 100 Jutaan DAM Bengkel resmi Honda di Jawa Barat buka setiap hari. Lampu MIL mempunyai dua macam kedipan yaitu, kedipan panjang, di mana berlangsung selama 1,3 detik. Satu kedipan panjang adalah ekuivalen dengan sepuluh kedipan pendek. Sementara untuk kedipan pendek akan berlangsung selama 0,3 detik. Satu kedipan pendek adalah ekuivalen dengan satu kedipan. Beberapa kerusakan sistem PGM-FI berdasarkan kedipan MIL. 1. 1 kedipan Manifoldn Absolute 7 kedipan Engine Oil Temperature / Engine Coolant 8 Kedipan Throttle 9 Kedipan Intake Air 12 kedipan 21 kedipan O2 sensor7. 29 Kedipan idle air control valve IACV8. 33 Kedipan Engine Control Module 54 kedipan bank angle sensor. Dapatkan update berita pilihan dan breaking news setiap hari dari Mari bergabung di Grup Telegram " News Update", caranya klik link kemudian join. Anda harus install aplikasi Telegram terlebih dulu di ponsel.

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jupiterz1. Berita Otomotif, Motor Baru, Motor Bekas 07/04/2022 07/04/2022. Review Motor Bebek Yamaha Motor Jupiter Z1. Related News. No More Posts Available. No more pages to load. View More. PembalapSigit PD (Yamalube TDR FDR NHK Yonk Jaya), joki Jupiter Z1 mampu menyapu bersih kemenangan di empat race pada dua kelas Indoprix seri kedua, Minggu (15 April) di sirkuit Kenjeran, Surabaya. Sigit menjadi pembalap pertama yang melakukannya di Indoprix. Sehari sebelumnya dia juga mencetak rekor baru catatan waktu terbaik sirkuit Kenjeran Winnetka, Illinois Whether it is for someone's first or 90th, birthday balloons from Winnetka , Illinois are symbolic of celebrations. Many party supply stores sell birthday balloons in Winnetka because they are an excellent way to liven up an event space and decorate for a birthday.
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BedaShock Belakang Vega ZR dengan Jupiter Z - Seri shock belakang milik Jupiter Z, mulai dari awal hingga New Jupiter Z masih sama. Panjang nya 280 mm dengan diameter as 8 mm. Ciri khusus adalah bagian atas terdapat cover mengkilap. Arti Kode Kedipan MIL Matik Yamaha April (1) Maret (2) Februari (12) Januari (13) 2015 (181) Desember (13) .
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